Соответствующие изменения внесены в Закон РФ «О защите прав потребителей», федеральные законы «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», «О техническом регулировании», «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации».
Кроме того, с 1 декабря 2026 года к полномочиям федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств отнесено ведение реестра документов о стадиях производства (включая внесение сведений в реестр документов о стадиях производства, исключение сведений из него), утверждение формы выписки из реестра документов о стадиях производства, порядка ведения реестра документов о стадиях производства, включающего порядок принятия решения о внесении сведений или об отказе во внесении сведений в реестр документов о стадиях производства с учетом результатов экспертизы сведений и документов, представляемых заявителем при подаче заявления о внесении сведений в реестр документов о стадиях производства, на предмет подтверждения соответствия таких сведений и документов заявляемым стадиям производства, порядок проведения экспертизы документов о стадиях производства, порядок исключения сведений из реестра документов о стадиях производства.
Федеральный закон от 04.08.2026 N 331-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
Источник: сайт КонсультантПлюс
